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FL3500水下原位葉綠素?zé)晒鈨x

FL3500水下原位葉綠素?zé)晒鈨x設(shè)計(jì)用來測量水下生物熒光的——水下植物，珊瑚或者海藻。用于測量的水下探頭配有用于水下操作的特殊支架。**測量深度為水下1m。其光學(xué)測量頭內(nèi)置3組LED光源和1個(gè)500 kHz/16位 AD 轉(zhuǎn)換的PIN二極管信號檢測器。AD轉(zhuǎn)換的增益和積分時(shí)間可以通過軟件控制。檢測器測量葉綠素?zé)晒庑盘柕臅r(shí)間分辨率可高達(dá)4 μs 。

應(yīng)用領(lǐng)域

· 植物光合特性和代謝紊亂篩選

· 生物和非生物脅迫的檢測

· 植物抗脅迫能力或者易感性研究

· 代謝混亂研究

· 長勢與產(chǎn)量評估

· 植物——微生物交互作用研究

· 植物——原生動(dòng)物交互作用研究

典型樣品

· 藻類、浮游植物

· 沉水或浮水植物葉片

· 珊瑚等

功能特點(diǎn)：

· 具備雙通道測量控制，可以與各種測量單元如標(biāo)準(zhǔn)版、快速版、葉夾式及水下測量頭等配合使用，各版本的測量頭可互換使用

· 內(nèi)置多種可用戶自行修改的測量程序，涵蓋目前國際上對于葉綠素?zé)晒獾母鞣N一般性研究和深入機(jī)理研究

· 配備水下式探頭，可在**1米深的水下進(jìn)行水體植物葉綠素?zé)晒獾脑粶y量

技術(shù)參數(shù)：

· 實(shí)驗(yàn)程序：葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)測量；PAM（脈沖調(diào)制）測量；OJIP快速熒光動(dòng)力學(xué)測量；QA–再氧化動(dòng)力學(xué)；S狀態(tài)轉(zhuǎn)換；葉綠素?zé)晒獯銣?/span>

• 熒光參數(shù)：F₀，Fm，Fv，F₀’，Fm’，Fv’，QY(II)，NPQ，ΦPSII，Fv/Fm，Fv’/Fm’，Rfd，qN，qP，ETR等50多項(xiàng)葉綠素?zé)晒鈪?shù)與圖像；OJIP曲線與F₀、FJ、Fi、Fm、Fv、VJ、Vi、Fm / F₀、Fv / F₀、Fv / Fm、M0、Area、Fix Area、SM、SS、N、Phi_P₀、Psi_₀、Phi_E₀、Phi_D₀、Phi_Pav、ABS / RC、TR₀ / RC、ET₀ / RC、DI₀ / RC等20多項(xiàng)相關(guān)參數(shù)

· 時(shí)間分辨率（采樣頻率）：高靈敏度檢測器，時(shí)間分辨率達(dá)4μs

· 控制單元：雙通道通用高度精確性自動(dòng)微處理器，可以與各種測量單元如標(biāo)準(zhǔn)版、快速版、葉夾式及水下測量頭等配合使用（無需另行購買控制單元）

· 測量光閃：標(biāo)準(zhǔn)為波長617nm的橙光或455nm的藍(lán)光，光閃時(shí)間2–5μs

· 單翻轉(zhuǎn)飽和光閃：標(biāo)準(zhǔn)光源為630nm的紅光，光閃時(shí)間20–50μs

· 持續(xù)光化學(xué)光：標(biāo)準(zhǔn)為630nm的紅光，**光強(qiáng)1500 μmol(photons)/m2.s

· 每組lED光源強(qiáng)度和時(shí)間可通關(guān)軟件調(diào)控，同時(shí)光源可根據(jù)研究要求選配

· **測量水深：1m

· FluorWin軟件：定義或創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)方案、光源控制設(shè)置、數(shù)據(jù)輸出、分析處理和圖表顯示

典型應(yīng)用：熒光誘導(dǎo)過程分析

產(chǎn)地：捷克

參考文獻(xiàn)：

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§ Excess Ca²⁺does not alleviate but increases the toxicity of Hg²⁺ to photosystem II in Synechocystis sp.(Cyanophyta)， D Zhang， et al， 2013. Ecotoxicology and environmental safety

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§ Destabilization of the Oxygen Evolving Complex of Photosystem II by Al3+， I Hasni， et al， 2013. Photochemistry and Photobiology

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§ Productivity correlated to photobiochemical performance of Chlorella mass cultures grown outdoors in thin–layer cascades. J Masojídek， et al， 2011. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology

§ Binding Stoichiometry and Affinity of the Manganese–Stabilizing Protein Affects Redox Reactions on the Oxidizing Side of Photosystem II. JL Roose， et al， 2011. Biochemistry