中國粉體網訊  4月24日，國家藥典委公示了0261制藥用水標準草案。

1、純化水修訂的幾項內容：

性狀：刪除“無臭”。

酸堿度：按制藥用水電導率測定法（通則0681）中注射用水測定法測定電導率，電導率符合規定時，溶液的pH值可控制在5.0～7.0范圍內，嚴于酸堿度檢查中，甲基紅指示液和溴麝香草酚藍指示液所覆蓋pH值范圍，因此可不再進行此項檢查。  

硝酸鹽：美國藥典、日本藥典未設置硝酸鹽檢查項。歐洲藥典規定，散裝純化水的電導率符合注射用水規定時，無需檢測硝酸鹽。參考各國藥典，修訂此項。 用多階段電導率測試（三步法）替代無機離子化學測試。 

不揮發物：參考各國藥典及實際生產情況，刪除該檢查項，在注中提示企業基于風險評估，選做此項。  

重金屬：歐洲藥典要求散裝純化水電導率不符合規定時，進行元素雜質風險評估。  

我國純化水的重金屬檢查采用化學沉淀法，僅針對樣品中的鉛含量進行檢查。研究表明，按制藥用水電導率測定法（通則0681）中注射用水測定法測定電導率，電導率符合規定時，鉛含量可控制在小于0.1ppm。 參考各國藥典及研究結果，修訂此項。

 2、注射用水修訂的幾項內容：

性狀：刪除“無臭”。

pH值：參考各國藥典和 USP<1231>氯-氨模型，刪除此項。按制藥用水電導率測定法（通則 0681）中注射用 水測定法測定電導率，電導率符合規定時，溶液的 pH 值可控制在 5.0～7.0 范圍內。

氨：參考各國藥典及氨模型（0.2ppm），修訂此項。  

基于0.2ppm氨模型，當注射用水電導率≤1.3μS/cm（25℃）時，氨濃度可控制在0.2ppm以下，其中1.3μS/cm為注射用水電導率第一步判定的限度。

（中國粉體網編輯整理/青黎）

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