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Echo如何以快速、精準、任意孔到任意孔移液加快細胞株開發

Echo如何以快速、精準、任意孔到任意孔移液加快細胞株開發
貝克曼庫爾特生命科學  2020-11-17  |  閱讀:1966

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細胞株構建是生物學常用的工具之一,也是很多項目的關鍵步驟,構建一個好的細胞株也就成功了一半。但目前我們可能更多關注的是下游的細胞實驗,例如獲得的構建好的質粒轉染、富集、篩選、優化及放大等等。而且已經有很成熟的自動化設備來幫助我們進行相應的液體操作,包括貝克曼也有全套的自動化解決方案。但這些前提都是我們獲得了一個優質的質粒。如果不是呢?

那我們該如何快速又系統的設計我們想要的細胞株呢?如何提高細胞株效能,降低風險?有如何利用有限的資源更快的做更多的測試?

基因-蛋白-細胞,系統化設計

非常幸運的是,分子生物學和生物信息學技術的發展,給了我們從基因、蛋白、細胞層面等系統設計的可能,各種新的思路和新的技術,如基因組裝、基因編輯、PCR、NGS測序技術和TXTL無細胞表達系統等技術可以幫助我們開展測試。

Echo微量化,顯著降低成本,讓新技術更經濟

系統化的設計必然會帶來更大的樣本量,從而導致更高的費用,這也是大家對新技術和多因素考慮一個望而卻步的原因。Echo采用聲波的能量進行無接觸式移液,且每滴液滴僅為2.5nL或25nL,因此可以直接省去吸頭耗材的消耗,也可以將檢測反應體系降低5-100倍,使成本急劇下降。

Echo快速任意孔到任意孔移液,加快組裝,使結果更一致

在基因組裝中將不同的DNA片段混合,在檢測反應中將不同的成本組合,在NGS文庫構建過程中將多個文庫pooling到一起,在CRISPr基因編輯中構建sgRNA文庫等等,都需要進行快速、變化體積、靈活加樣,這也是傳統移液工作站很難突破的一點,往往也要1小時甚至幾小時才能完成。聲波移液技術Echo的任意孔到任意孔的快速移液特點則讓此類應用簡單、快速化,僅需幾分鐘即可,大大優化工作流。

Echo加樣精準,提高克隆效率

使用Echo進行微量化DNA組裝,可以在構建更低的情況下獲得更高的轉化效率。在Gibson組裝中,反應體系500nL和1000nL時轉化效率不差于手工操作20uL,反應體系降低40倍;在Golden Gate組裝中,表現更優秀,反應體系低至50nL時轉化效率就不差于手動操作7.5uL,反應體系可降低150倍。

Echo以微量化、納升精準化、快速任意孔到任意孔移液,加快細胞株開發

欲了解更多應用,請訪問貝克曼官網:

Reference: 

Smart DNA Fabrication Using Sound Waves: Applying Acoustic Dispensing Technologies to Synthetic Biology. Kanigowska et al. Journal of Laboratory Automation 1–8, 2015.

*以上涉及產品僅用于科研和工業,不用于診斷

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