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MET ONE 3400品牌
貝克曼庫(kù)爾特產(chǎn)地
美國(guó)樣本
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MET ONE 3400 便攜式空氣顆粒計(jì)數(shù)器專為滿足符合 ISO14644 標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室應(yīng)用而設(shè)計(jì)。可利用嵌入式的采樣和位置識(shí)別管理組織常規(guī)的潔凈室監(jiān)測(cè)。MET ONE 3400 便攜式空氣顆粒計(jì)數(shù)器分級(jí)向?qū)Э稍跐崈羰叶ㄆ谡J(rèn)證期間確保其合規(guī)性。
便攜式空氣顆粒計(jì)數(shù)器|選擇 MET ONE 3400
? 熱插拔電池-百分百確保儀器長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行
使用熱插拔電池,無論儀器是充電還是斷電、計(jì)數(shù)歸零及采用備份電源時(shí)都不會(huì)停止監(jiān)測(cè)
? 測(cè)試向?qū)苁鼓诒O(jiān)測(cè)潔凈室時(shí)讓合規(guī)性更容易得到保證
可在監(jiān)測(cè)您的潔凈室環(huán)境時(shí)節(jié)省時(shí)間并消除錯(cuò)誤
? 靈活的通訊方式——設(shè)置簡(jiǎn)單,數(shù)據(jù)傳輸方便
供選擇的無線,以太網(wǎng)和串口通訊可以將數(shù)據(jù)傳輸?shù)?METONE數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),或者客戶已有監(jiān)控軟件,以便減少文書工作
? 直觀的用戶界面
簡(jiǎn)便的區(qū)域,位置和運(yùn)行參數(shù)的配置和復(fù)制,節(jié)約運(yùn)行時(shí)間。只需將完整的配置拷貝到一個(gè) U 盤中,從而消除設(shè)置錯(cuò)誤,并節(jié)省時(shí)間。還可以在整個(gè)顆粒計(jì)數(shù)組部署采樣計(jì)劃!
? 多級(jí)用戶登錄——確保合規(guī)性
多級(jí)用戶密碼保護(hù)以確保數(shù)據(jù)的安全性并符合 21 CFR 法規(guī)第11部分的要求
? 符合ISO 21501-4 標(biāo)準(zhǔn)的可靠性和準(zhǔn)確性
專用于滿足特殊顆粒計(jì)數(shù)要求,儀器與儀器之間的準(zhǔn)確度和再現(xiàn)性完全符合 ISO21501-4標(biāo)準(zhǔn)要求。
? 順序采樣系統(tǒng)
可用 MET ONE 3432 順序采用系統(tǒng)部署低成本的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控解決方案。用單臺(tái) MET ONE 3400 系列空氣顆粒計(jì)數(shù)器可依次從多達(dá)32個(gè)點(diǎn)進(jìn)行順序采樣。
應(yīng)用領(lǐng)域:
? 潔凈室環(huán)境監(jiān)測(cè)
? 潔凈室的分級(jí)
? ISO14644潔凈室驗(yàn)證
? 潔凈室的驗(yàn)證
? 潔凈室顆粒物監(jiān)測(cè)
? 無菌藥品生產(chǎn)
? 生產(chǎn)過程的連續(xù)監(jiān)測(cè)
? 顆粒污染源的排除過程
? 潔凈室驗(yàn)證,以符合生產(chǎn)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)
? HEPA過濾器檢漏
? 高壓氣體監(jiān)測(cè)可簡(jiǎn)單地通過氣體選擇菜單選擇相應(yīng)氣體,流量會(huì)自動(dòng)調(diào)整
空氣顆粒計(jì)數(shù)器生命科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)及委員會(huì):
? 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織 (ISO)
? ISO14644潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境
? ISO 21501顆粒分布測(cè)確定--用于無塵空間的光散射顆粒計(jì)數(shù)器
? 環(huán)境科學(xué)與技術(shù)研究所 (IEST)
? 腸外藥物協(xié)會(huì)
? 歐洲藥品質(zhì)量管理局
暫無數(shù)據(jù)!
CytoFLEX nano納米流式分析儀是一款專門為納米級(jí)顆粒檢測(cè)設(shè)計(jì)的流式分析儀,它通過優(yōu)化液路、光學(xué)、電子技術(shù)的設(shè)計(jì)提高檢測(cè)靈敏度,打破了過去檢測(cè)能力的限制,為研究人員打開外囊泡研究的新大門。配備
自1923年,瑞典科學(xué)家Theodor Svedberg發(fā)明了世界上第一臺(tái)分析型超速離心機(jī)以來,分析型超速離心(AUC)技術(shù)歷經(jīng)百年的淬煉與革新,現(xiàn)如今已在基礎(chǔ)研究和生物制藥領(lǐng)域中確立了其不可動(dòng)搖的地
中藥資源是中醫(yī)藥事業(yè)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。2025年3月20日,國(guó)務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于提升中藥質(zhì)量促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》,旨在形成傳承創(chuàng)新并重、布局結(jié)構(gòu)合理、裝備制造先進(jìn)、質(zhì)量安全可靠、
普通玩家也能參與尖端藥物設(shè)計(jì)?范德堡大學(xué)與勃林格殷格翰的最新研究證明:公眾科學(xué)家智慧可重塑藥物研發(fā)未來。2025年4月,范德堡大學(xué)Jens Meiler團(tuán)隊(duì)與勃林格殷格翰合作,在《Nature Com
生物藥涵蓋激素、生長(zhǎng)因子、細(xì)胞因子、抗體、蛋白酶、核酸、腺相關(guān)病毒及蛋白疫苗等,相關(guān)生物制品已成為治療惡性腫瘤、自身免疫病、遺傳性疾病、糖尿病及感染性疾病等的有力武器。隨著生物藥的進(jìn)一步發(fā)展,其結(jié)構(gòu)復(fù)
腺相關(guān)病毒(AAV)是基因治療中強(qiáng)大的遞送載體[1]。然而,在AAV組裝過程中,其包裝核酸序列的效率較低,導(dǎo)致只有一小部分病毒顆粒攜帶目標(biāo)基因[2,3]。富集純化這些正確組裝的病毒顆粒是下游純化工作流