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不溶性微粒應用專題 | ALP_AN_200_CN_中國藥典2025年版不溶性微粒標準與國外藥典的靠攏趨勢
奧法美嘉微納米應用工程中心 - 陳祎園
中國藥典不溶性微粒標準的演進之路—對比2020版、2025版與USP，洞察國際接軌新趨勢
2025年版本的中國藥典在不溶性微粒檢測領域迎來重要修訂與補充，不僅對原有<0903>不溶性微粒檢查法進行了多項更新和優化，還新增<4206>藥包材不溶性微粒測定法和<3903>眼用注射劑不溶性微粒檢測專章。本文將這些更新內容與美國藥典（USP）這一國際主流藥典進行比對，剖析中國藥典在檢測范圍和質控理念等方面的調整邏輯，揭示其向國際標準逐步靠攏的趨勢[1]。以下是2025 年版中國藥典不溶性微粒檢測的更新要點：
表1.2025年中國藥典不溶性微粒檢測更新要點
一、關于中國藥典不溶性微粒檢測專章的修訂
美國藥典（USP）、歐洲藥典（EP）與日本藥典（JP）在注射液不溶性微粒檢測的核心要求高度一致：三者均以光阻法和顯微計數法為基礎檢測手段，對≥10μm 和≥25μm 粒徑微粒的限定標準統一，且在方法優先級（光阻法為主、顯微法為輔）、系統適用性基本要求等保持同步，技術要求無本質差異。鑒于此，本文將重點對比中國藥典（ChP）與 美國藥典（USP）的具體差異；若需詳細了解 USP、EP、JP 及 ChP 在檢測流程、樣品處理、專項標準等方面的細節異同，可參考李月、沙先誼撰寫的《各國對注射液不溶性微粒的監管要求及在生物技術藥物的應用思考》（《中國藥事》2024 年第 38 卷第 1 期）[2]。
以下是2025年CP<0903>不溶性微粒檢查法更新部分與美國藥典USP的逐項對比：
表2.CP<0903>不溶性微粒檢查法更新與USP對比
從上表中可以看出，從檢查對象、用水標準、測試取樣到儀器管理，CP2025年的改動整體趨勢朝著USP的規則調整，既讓檢測過程和結果更可靠，也方便和國際標準接軌[3]。
二、關于新增章節藥包材不溶性微粒測定法
中國藥典對藥包材的要求在不斷收緊，且越來越向國際標準看齊。2025年版《中國藥典》<4206>藥包材不溶性微粒測定法，以原國家藥包材標準（YBB，如YBB00272004-2015等）為基礎升級而來，構建了“1+4+58”體系，以9621通用要求為總綱，配套玻璃、橡膠、塑料、金屬 4 類材質專項原則和 8項檢測方法，覆蓋范圍從傳統的玻璃、塑料擴展到金屬等更多材質[4][5]。
國際標準中，USP/EP 無包材單獨章節，僅提制劑整體微粒要求（如 USP788、EP2.9.19），國外采用較多的是ISO設的專用標準，如膠塞活塞類的ISO 8871-3，免洗免滅注射劑瓶的ISO 21882等[6][7]。
2025年版《中國藥典》新增的4206 藥包材不溶性微粒測定法，其規定十分細致，適用范圍明確包含注射劑用橡膠密封件、塑料容器、預灌封注射器活塞及金屬容器等關鍵組件，實現了對高風險包材的全面覆蓋。檢測時，光阻法要求振蕩頻率嚴格控制在 300 轉/分 ±10 轉/分，每次取樣量不少于 5mL，還需棄去首次數據取后續 3 次的平均值，光阻法結果不達標時，必須用顯微計數法復驗，通過雙重質控保障結果可靠。這些操作細節，既讓藥包材標準更嚴格，也便于和國際標準比對[8]。
以下是CP2025<4206>、YBB00272004-2015、 ISO21882的對比：
表3.CP2025<4206>、YBB00272004-2015、ISO 21882對比
三、關于新增章節眼用注射劑不溶性微粒檢測
在2025年版《中國藥典》實施前，我國藥典雖對靜脈注射劑的不溶性微粒檢測有明確要求，但未針對眼用注射劑制定專門的檢測標準，難以充分適配眼內組織對微粒污染的高敏感性需求。隨著醫藥監管與國際接軌的推進，2025年版《中國藥典》首次收載3903 生物制品眼內注射劑不溶性微粒檢查法”填補了這一空白。該標準在技術規范上緊密對標國際先進要求，參照美國藥典USP〈789〉眼用注射劑不溶性微粒檢測專章和中國藥典CP0903不溶性微粒檢測專章的檢測要求，吸收國際經驗，通過建立更精準的專屬標準，既強化了眼內注射劑的安全性控制，也實現了與國際主流藥典在眼科制劑質量控制體系上的實質性接軌。
表4.CP<3903>眼用制劑不溶性微粒檢查法與USP<789>對比
綜上所述，2025年版《中國藥典》在不溶性微粒檢測方面的修訂與新增條款，體現出明顯的國際接軌趨勢。一方面，通過對檢測范圍、取樣方法、檢查用水和儀器校準等環節的優化，中國藥典逐步與國際主流藥典保持一致，建立起更科學、合理且可比對的檢測體系；另一方面，在藥包材與眼用注射劑等高風險領域，中國藥典不僅補齊了長期缺失的檢測標準，還在部分指標上提出了嚴于國際的要求，凸顯監管部門對藥品安全性的高度重視。此次藥典不溶性微粒檢測更新，從范圍和調整幅度上來看，都是一次具有顯著規模與重要意義的關鍵更新，這對藥企提出了更高標準，監管也會更嚴，因此藥企需要更加重視不溶性微粒檢測，主動適配新規，保障藥品質量?？梢灶A見，隨著該標準的實施，中國藥典將在全球藥典體系中進一步提升權威性和兼容性，為保障公眾用藥安全與推動醫藥產業國際化發展提供堅實支撐。
此外，值得關注的是，近年來USP在<1788>通則中新增動態圖像法作為不溶性微粒檢測的第三法，該方法能通過顆粒形貌分析作為傳統光阻法的正交方法，適用于生物藥研發中蛋白聚集體的分析，適配眼用制劑等高風險領域的微粒監控，目前為推薦研究方法，未納入<788>強制放行標準，現行產品放行仍以光阻法和顯微計數法為主。結合 2025 版中國藥典向國際標準靠攏的趨勢，未來我國藥典或可能借鑒這一技術方向，尤其在生物藥、復雜制劑等領域探索其應用價值。藥企可關注這一動態，以適配潛在的標準升級需求[9]。
參考文獻
[1] 張軍，寧保明，韋石鳳，等.2025年版《中國藥典》(四部)通用技術要求和指導原則增修訂概況[J].中國藥品標準，2025,26(1):34-43.
[2] 李月，沙先誼. 各國對注射液不溶性微粒的監管要求及在生物技術藥物的應用思考[J].中國藥事，2024,38(1):11-23.
[3] USP<788>Particulate Matter in Injections[S]. Rockville: United States Pharmacopeial Convention, 2020.
[4] 中華人民共和國藥典（四部）<4206>藥包材不溶性微粒測定法[S]. 北京：中國醫藥科技出版社，2025.
[5] 包裝材料不溶性微粒測定法：YBB 00272004-2015[S]. 國家藥品監督管理局，2015.
[6] Sterile and ready-for-filling empty glass vials for injectable preparations: ISO 21882:2019[S]. Geneva: International Organization for Standardization, 2019.
[7] EP<2.9.19>Particulate Contamination: Subvisible Particles[S]. Strasbourg: Council of Europe, 2023.
[8] 王冬偉，李文麗，熊巍，等.《中華人民共和國藥典》(2025年版)藥包材不溶性微粒測定法研究[J].醫藥導報，2024,43(11):1740-1744.
[9] USP<1788>Methods for the Determination of Subvisible Particulate Matter[S]. Rockville: United States Pharmacopeial Convention, 2020.
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