黑人溺人妻木下凛子中文字幕-久久,人妻一区二区三区-国产精品100000熟女乱伦-久久精品国产一区二区精品

介紹

本文隸屬于復(fù)雜制劑應(yīng)用專題，全文共 7076 字，閱讀大約需要 18 分鐘

摘要：疫苗中亞可見(jiàn)顆粒的存在對(duì)產(chǎn)品的安全性、有效性及質(zhì)量一致性具有重要影響。這些顆粒可能來(lái)源于蛋白質(zhì)聚集、乳化劑聚集或外源性微粒，盡管尺寸處于亞可見(jiàn)范圍，仍可能誘發(fā)免疫反應(yīng)或注射部位不良反應(yīng)。由于亞可見(jiàn)顆粒粒徑小、來(lái)源復(fù)雜、濃度低且易受配方干擾，傳統(tǒng)檢測(cè)手段難以實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確量化。AccuSizer顆粒計(jì)數(shù)器憑借高靈敏度、寬動(dòng)態(tài)范圍、高分辨率和快速測(cè)量的優(yōu)勢(shì)，能夠有效解決疫苗亞可見(jiàn)顆粒檢測(cè)中的關(guān)鍵難題，為疫苗研發(fā)、質(zhì)量控制及法規(guī)符合提供可靠工具。本文系統(tǒng)分析了亞可見(jiàn)顆粒的特性及其對(duì)疫苗質(zhì)量的影響，總結(jié)了檢測(cè)難點(diǎn)，并探討了AccuSizer在相關(guān)應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì)與實(shí)踐案例。

關(guān)鍵詞：疫苗；顆粒檢測(cè)；AccuSizer；亞可見(jiàn)顆粒

一、疫苗及顆粒概述

1.1 疫苗的類型

疫苗是一類用于預(yù)防感染性疾病的生物制品，其通過(guò)激發(fā)機(jī)體特異性免疫應(yīng)答獲得免疫保護(hù)。按照制備原理的不同，常見(jiàn)的疫苗類型包括：

• 滅活疫苗：通過(guò)化學(xué)或物理方法滅活病原體，如滅活流感疫苗

• 減毒活疫苗：通過(guò)削弱病原體毒力制備，如麻疹疫苗

• 重組蛋白疫苗：利用重組技術(shù)表達(dá)特定抗原蛋白，如乙型肝炎疫苗

• 核酸疫苗：基于mRNA或DNA表達(dá)抗原蛋白，如部分新冠疫苗

不同類型疫苗中蛋白質(zhì)含量、輔料成分和佐劑配比差異明顯，這直接影響顆粒形成和分布特性。

圖2：蛋白質(zhì)不同聚集狀態(tài)的示意圖

1.2 疫苗中顆粒的來(lái)源

疫苗中的顆粒來(lái)源復(fù)雜，可依據(jù)不同劃分原則進(jìn)行分類。按粒徑范圍，通常分為可見(jiàn)顆粒與亞可見(jiàn)顆粒；按來(lái)源，則可分為內(nèi)源性顆粒與外源性顆粒。

1.2.1 內(nèi)源性顆粒

內(nèi)源性顆粒主要源于疫苗配方自身成分的理化變化。典型例子有蛋白質(zhì)聚集體和乳化劑顆粒。

1.2.1.1蛋白質(zhì)聚集體

蛋白質(zhì)類疫苗在生產(chǎn)、運(yùn)輸及儲(chǔ)存過(guò)程中極易受到物理、化學(xué)因素的影響，如溫度波動(dòng)、凍融循環(huán)以及pH變化等。這些應(yīng)激條件會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子部分折疊或發(fā)生不可逆聚集，進(jìn)而形成不同尺寸范圍的亞可見(jiàn)顆粒（subvisible particles, SVPs）[2,3]。如圖2展示了蛋白質(zhì)在受到外界因素影響時(shí)，其結(jié)構(gòu)變化形成蛋白質(zhì)聚集體的過(guò)程。從初始的折疊、有序的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)開(kāi)始，經(jīng)過(guò)一系列中間狀態(tài)，最終形成不同形式的聚集體。這一過(guò)程直觀地呈現(xiàn)了蛋白質(zhì)類疫苗在不利環(huán)境下可能發(fā)生的結(jié)構(gòu)改變，這些改變正是導(dǎo)致顆粒形成的原因。研究表明，這類顆粒不僅會(huì)降低疫苗制劑的長(zhǎng)期穩(wěn)定性，還可能增強(qiáng)其免疫原性，誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生非預(yù)期的免疫反應(yīng)甚至免疫原性相關(guān)不良事件[4]。這些顆粒可能引起免疫原性增加或降低疫苗穩(wěn)定性，對(duì)其進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)和表征對(duì)于保證疫苗的安全性和療效至關(guān)重要。

圖2：蛋白質(zhì)不同聚集狀態(tài)的示意圖

1.2.1.2 乳化劑顆粒

油包水乳液型佐劑（如MF59、AS03）中的乳劑顆粒本身屬于功能性成分，通常處于亞微米級(jí)別，對(duì)疫苗的免疫增強(qiáng)效果具有重要作用。然而，在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中，乳劑顆粒可能發(fā)生聚集或粒徑異常增大，形成亞可見(jiàn)或不溶性大顆粒，進(jìn)而影響制劑的物理穩(wěn)定性與用藥安全性。若顆粒過(guò)大，易導(dǎo)致乳劑分層、聚集，并增加注射部位的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)；而顆粒尺寸若偏離預(yù)期范圍過(guò)小，則可能引起體內(nèi)快速清除或免疫應(yīng)答不足，均會(huì)削弱疫苗的有效性與安全性。以諾華乳佐劑專利（WO2011067669A2）為例，其中明確指出需對(duì)粒徑在1.2 μm以上的顆粒進(jìn)行監(jiān)控與定量分析，并制定了相應(yīng)的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)。該專利采用AccuSizer系列顆粒計(jì)數(shù)器進(jìn)行檢測(cè)，正是基于對(duì)大顆粒影響乳劑穩(wěn)定性的考量。此類大顆粒的存在可能加劇聚集與分層現(xiàn)象，從而影響佐劑免疫效果的一致性與安全性[5]。該實(shí)例表明，AccuSizer在乳劑體系中對(duì)亞可見(jiàn)及不溶性大顆粒的高精度監(jiān)測(cè)具有明確的應(yīng)用價(jià)值。

圖3：諾華乳佐劑專利

1.2.2 外源性微粒

疫苗中的外源性微粒來(lái)源復(fù)雜，可能在生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、開(kāi)啟及臨床使用的各個(gè)環(huán)節(jié)被引入。這進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了嚴(yán)格控制微粒污染的必要性，以及在藥品包裝設(shè)計(jì)、操作流程規(guī)范和終端臨床使用中采取系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn)控制措施的重要性。

圖4：可能引入外源性微粒途徑示意圖

案例分享：安瓿瓶不同打開(kāi)方式與藥品微粒含量實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果；該實(shí)驗(yàn)設(shè)置了三種不同的安瓿瓶打開(kāi)方式作為研究變量，分別Our Method、常General Method以及Open adaptor。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)操作流程，實(shí)驗(yàn)結(jié)果通過(guò)柱狀圖清晰呈現(xiàn)。

圖5：安瓿瓶不同打開(kāi)方式操作示意圖

圖6：安瓿瓶A、B、C三種打開(kāi)方式藥品微粒含量對(duì)比

從圖示結(jié)果可以看出，安瓿瓶玻璃在受力斷裂時(shí)，無(wú)論是使用開(kāi)瓶器還是直接用手掰開(kāi)安瓿瓶，都會(huì)在開(kāi)啟過(guò)程中產(chǎn)生數(shù)量不等的微粒。

這些外源顆粒的存在給疫苗注射安全埋下了隱患，可能致使接種部位出現(xiàn)刺激癥狀、引發(fā)炎癥等不良后果。[6]

二、為什么需要關(guān)注疫苗中的顆粒

2.1. 對(duì)健康與免疫的影響

健康風(fēng)險(xiǎn)是疫苗安全性關(guān)注的核心。研究表明，疫苗用輔料（如蔗糖）中若存在不溶性微粒，可能激發(fā)異常的免疫應(yīng)答。例如，基于小鼠腘窩淋巴結(jié)模型的實(shí)驗(yàn)顯示，蔗糖中的不溶性微粒可引發(fā)免疫反應(yīng)，提示在疫苗輔料的質(zhì)量控制中需重視不溶性微粒的合理管控。[6]正常情況下，疫苗注射后機(jī)體會(huì)產(chǎn)生預(yù)期的免疫應(yīng)答并伴隨一些輕微、正常的生理反應(yīng)，但也可能出現(xiàn)異常情況。圖7直觀對(duì)比疫苗注射后機(jī)體的正常反應(yīng)與異常反應(yīng)：左側(cè)顯示注射后局部組織無(wú)異常炎癥表現(xiàn)，僅產(chǎn)生預(yù)期免疫應(yīng)答和組織相關(guān)的輕微、正常生理反應(yīng)；右側(cè)顯示可能會(huì)產(chǎn)生的血管栓塞風(fēng)險(xiǎn)、組織反應(yīng)異常、過(guò)敏反應(yīng)等伴隨的異常病理反應(yīng)。隨著微粒進(jìn)入機(jī)體循環(huán)，還可能引起更大的全身健康風(fēng)險(xiǎn)，如圖8所示。[7]

圖7:注射疫苗免疫反應(yīng)對(duì)比圖

圖8：微粒引起健康風(fēng)險(xiǎn)圖示

2.2 疫苗有效性與制劑穩(wěn)定性

疫苗中含有多種成分，其中不少是以蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的物質(zhì)，抗原便是典型的蛋白質(zhì)成分。在疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和儲(chǔ)存過(guò)程中，由于各種因素（如溫度變化、pH 值波動(dòng)、機(jī)械應(yīng)力等）的影響，抗原蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生聚集現(xiàn)象。蛋白質(zhì)聚集可能改變抗原構(gòu)象，降低疫苗誘導(dǎo)的特異性免疫應(yīng)答。乳化劑顆粒分布不均則可能導(dǎo)致佐劑作用不穩(wěn)定，影響免疫增強(qiáng)效果。[8]

如圖9所示：左側(cè)展示了典型的Y形抗體分子結(jié)構(gòu)，正常情況下，其兩個(gè)臂端可與特定抗原實(shí)現(xiàn)特異性結(jié)合，這是啟動(dòng)正常免疫應(yīng)答的關(guān)鍵步驟。然而，右側(cè)呈現(xiàn)了抗原發(fā)生蛋白聚集后的狀態(tài)，大量抗原聚集形成較大的聚集體。這種聚集改變了抗原的原有結(jié)構(gòu)和表位暴露情況，導(dǎo)致抗體無(wú)法與聚集后的抗原進(jìn)行有效結(jié)合。一旦無(wú)法實(shí)現(xiàn)特異性結(jié)合，正常的免疫應(yīng)答過(guò)程便無(wú)法啟動(dòng)，在疫苗應(yīng)用的情境下，也就意味著疫苗無(wú)法發(fā)揮預(yù)期的免疫效果，影響了其保護(hù)機(jī)體免受相應(yīng)病原體侵害的能力。因此，對(duì)亞可見(jiàn)顆粒進(jìn)行精確監(jiān)控是保證疫苗免疫效果的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

圖9：抗原抗體正常特異性結(jié)合及蛋白聚集導(dǎo)致的異常結(jié)合示意圖

2.3 監(jiān)管需求

疫苗投入市場(chǎng)前，企業(yè)完成全部檢驗(yàn)項(xiàng)目后，必須由國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)每批疫苗的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格審核、檢驗(yàn)。企業(yè)的質(zhì)量自檢旨在確保疫苗的安全、有效、合規(guī)，涵蓋從原料到成品的每個(gè)環(huán)節(jié)，通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，保障疫苗質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。[9]

我國(guó)自 2006 年開(kāi)始對(duì)進(jìn)口 MMR 制品實(shí)行批簽發(fā)全檢，2008 年開(kāi)始對(duì)國(guó)產(chǎn) MMR 制品實(shí)行批簽發(fā)資料審核與實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目部分檢定。中國(guó)無(wú)進(jìn)口MMR 制品后,國(guó)產(chǎn) MMR 疫苗的批簽發(fā)數(shù)量明顯增加，見(jiàn)圖10。[10]

圖 10：2006~2016 年間 MMR 疫苗批簽發(fā)人份數(shù)統(tǒng)計(jì)

疫苗產(chǎn)量的大規(guī)模提升對(duì)疫苗的質(zhì)量提出了嚴(yán)峻的考驗(yàn)，維持疫苗的批間穩(wěn)定性與一致性是保證疫苗有效性與安全性的關(guān)鍵。

2.4 法規(guī)要求

各國(guó)藥典對(duì)注射劑中的微粒均有嚴(yán)格要求，但檢測(cè)范圍和限值存在差異。以注射劑中不溶性微粒為例：美國(guó)藥典USP <788> 對(duì)注射劑≥10 μm和≥25 μm的顆粒設(shè)定了明確限值，見(jiàn)表格1。中國(guó)藥典（ChP）：對(duì)不溶性微粒的檢測(cè)范圍相對(duì)較窄，主要針對(duì)部分常規(guī)注射劑，對(duì)特定類型疫苗或含佐劑的復(fù)雜制劑尚未完全涵蓋。雖藥典規(guī)定的“不溶性微粒”檢測(cè)僅覆蓋部分注射制劑，并非涵蓋所有類型的疫苗；但在疫苗研發(fā)與質(zhì)量控制實(shí)踐中，企業(yè)已普遍將微粒監(jiān)測(cè)納入關(guān)鍵檢測(cè)項(xiàng)目。這一趨勢(shì)正好反映了從“科學(xué)風(fēng)險(xiǎn)”到“法規(guī)要求”的轉(zhuǎn)化過(guò)程。[11][12]

表格1：USP <788>關(guān)于注射劑規(guī)定

三、疫苗顆粒檢測(cè)的難點(diǎn)

疫苗顆粒的物理化學(xué)特性會(huì)影響其穩(wěn)定性、免疫原性和安全性。然而，疫苗制劑中顆粒體系的復(fù)雜性以及檢測(cè)環(huán)境的敏感性使得精準(zhǔn)表征疫苗顆粒面臨多重技術(shù)挑戰(zhàn)。以下從顆粒來(lái)源、濃度、配方干擾及樣品制備四個(gè)維度，分析疫苗顆粒檢測(cè)的難點(diǎn)。

3.1 顆粒來(lái)源復(fù)雜

疫苗制劑中顆粒來(lái)源多樣，可分為內(nèi)源性顆粒和外源性顆粒兩大類。不同來(lái)源的顆粒可能具有相似的粒徑或光學(xué)特性，但其潛在風(fēng)險(xiǎn)截然不同。這對(duì)檢測(cè)儀器的分辨率、檢測(cè)原理的針對(duì)性以及數(shù)據(jù)分析能力提出了極高要求。

3.2 樣品有限下的微量顆粒檢測(cè)難

在疫苗研發(fā)階段，可用于顆粒檢測(cè)的樣品通常非常有限，尤其是臨床前或早期研發(fā)樣品，無(wú)法進(jìn)行大規(guī)模取樣。這就對(duì)檢測(cè)儀器提出了高要求：必須具備高靈敏度、低樣品消耗和精確量化能力，才能在微量樣品條件下準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)顆粒，避免漏檢或誤判。

3.3 配方干擾

高蛋白濃度、鹽類或乳化劑可能影響光學(xué)或阻抗檢測(cè)信號(hào)，導(dǎo)致假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果，給檢測(cè)帶來(lái)挑戰(zhàn)。

3.4 樣品制備易改變顆粒狀態(tài)

稀釋、攪拌或溫度變化可能導(dǎo)致顆粒聚集或解聚，影響測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，減少樣品制備干擾是確保檢測(cè)可靠性的關(guān)鍵。

四、AccuSizer在疫苗顆粒檢測(cè)中的優(yōu)勢(shì)

疫苗顆粒檢測(cè)面臨多重挑戰(zhàn)，包括顆粒微小、濃度低、來(lái)源復(fù)雜、配方干擾以及法規(guī)要求嚴(yán)格。AccuSizer顆粒計(jì)數(shù)器在應(yīng)對(duì)這些難點(diǎn)時(shí)具有多方面優(yōu)勢(shì)，可以分為以下幾點(diǎn)：

4.1 微量進(jìn)樣

疫苗樣品在研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制過(guò)程中，有時(shí)可獲取的樣品體積較小。AccuSizer靈敏度高達(dá)10PPT級(jí)別，即使只有微量的顆粒通過(guò)傳感器，也可以精準(zhǔn)檢測(cè)出來(lái)。確保即使在樣品量有限的情況下，也能全面評(píng)估疫苗的安全性和穩(wěn)定性，避免因漏檢微量顆粒而影響疫苗質(zhì)量

圖11：微量進(jìn)樣不同體積精確性對(duì)比表

新版藥典USP<787>對(duì)于體積精度提出了苛刻的要求。AccuSizer 系列儀器對(duì)進(jìn)樣體積、流速及計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性分辨率經(jīng)過(guò)嚴(yán)格驗(yàn)證，最小的進(jìn)樣量可達(dá)50μL(依不同配置)。

從表中數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn),從650μL至50μL所檢測(cè)的不同體積中,所得到的每毫升的顆粒數(shù)基本相同,其RSD值在50uL處依舊維持在2.4%,可見(jiàn)AccuSizer系列儀器在微量進(jìn)樣的技術(shù)層面,依然可以提供精確的數(shù)據(jù)。

4.2 寬高濃度適應(yīng)能力

AccuSizer系列顆粒計(jì)數(shù)器專為高濃度樣本的檢測(cè)提供解決方案。其獨(dú)特的設(shè)計(jì)理念特別適合高濃度樣本，搭配自動(dòng)稀釋模塊更是可以檢測(cè)濃度高達(dá)1012#/mL的樣本。這使其適用于顆粒濃度變化較大的疫苗樣品，包括部分乳佐劑制劑。

圖 12:自動(dòng)稀釋系統(tǒng)原理圖  圖13:二步稀釋系統(tǒng)原理圖

如圖14所示AccuSizer系列顆粒計(jì)數(shù)器（分別應(yīng)對(duì)LE、FX、Fxnano傳感器）測(cè)試數(shù)據(jù)結(jié)果，A7000 APS結(jié)果圖(LE傳感器)濃度高達(dá): 3.72E+007 顆/mL。

圖14：AccuSizer系列（分別應(yīng)對(duì)LE、FX、Fxnano傳感器）測(cè)試數(shù)據(jù)結(jié)果

4.3 測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠

在高蛋白、高鹽或乳化劑復(fù)雜體系中，AccuSizer通過(guò)單顆粒光學(xué)傳感計(jì)數(shù)(Single Particle Optical Sizing,SPOS)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)分散體系中的不溶物微粒量化計(jì)數(shù),減少配方干擾導(dǎo)致的假信號(hào)。這對(duì)于保證結(jié)果準(zhǔn)確性和重復(fù)性至關(guān)重要。

圖15：SPOS原理圖

4.4 符合國(guó)際法規(guī)

AccuSizer測(cè)量結(jié)果重復(fù)性高，可追溯性強(qiáng)，符合國(guó)內(nèi)外藥典（如USP<788>及中國(guó)藥典2025版）對(duì)亞可見(jiàn)顆粒檢測(cè)的要求，可用于批次間對(duì)比和質(zhì)量控制，為疫苗研發(fā)和生產(chǎn)提供可靠的數(shù)據(jù)支持。

圖16：CP0903 檢測(cè)報(bào)告

圖17：USP788 檢測(cè)報(bào)告

4.5 AccuSizer顆粒計(jì)數(shù)器系列

AccuSizer系列顆粒計(jì)數(shù)器通過(guò)搭配不同傳感器、進(jìn)樣器，適配不同的樣本的測(cè)試需求，能快速而準(zhǔn)確地測(cè)量顆粒粒徑以及顆粒數(shù)量/濃度的卓越伙伴。

總結(jié)

疫苗中的亞可見(jiàn)顆粒是影響其安全性與有效性的關(guān)鍵質(zhì)量屬性。無(wú)論是蛋白質(zhì)抗原的聚集體、乳佐劑的粒度分布，還是包材引入的外源性微粒，均需進(jìn)行精準(zhǔn)監(jiān)控。AccuSizer系列顆粒計(jì)數(shù)器憑借其寬檢測(cè)范圍、高靈敏度及符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方法，能夠在疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控和穩(wěn)定性研究的各個(gè)階段發(fā)揮作用。未來(lái)，隨著疫苗平臺(tái)的不斷更新和監(jiān)管要求的日益嚴(yán)格，AccuSizer將在全球疫苗行業(yè)中繼續(xù)發(fā)揮重要作用，為提升公共衛(wèi)生安全提供技術(shù)保障。

參考文獻(xiàn)

[1]

[2] Sharma DK, King D, Oma P, Merchant C. Micro-Flow Imaging: Flow Microscopy Applied to Sub-Visible Particulate Analysis in Protein Formulations. AAPS J. 2010;12(3):455–64.

[3] European Pharmacopoeia. Sub-visible particulate contamination: Ph. Eur. 10.0, 2.9.19. 2020.

[4] Wang W. Protein aggregation and its inhibition in biopharmaceutics. International Journal of Pharmaceutics. 2005;289(1-2):1–30.

[5] Novartis AG. WO2011067669A2

[6] 王玨，江穎，沈雁，等.基于小鼠腘窩淋巴結(jié)模型對(duì)疫苗用輔料蔗糖中不溶性微粒激發(fā)免疫應(yīng)答風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估[J].藥物生物技術(shù),2022,29(03):234-238.

[7]彭姝，張軍，李慧芬等.輸液中不溶性微粒的危害綜述[J].中國(guó)藥事,2018,32(08):1058-1063.

[8] Rosenberg AS. Effects of protein aggregates: an immunologic perspective. AAPS J. 2006;8(3):E501–E507.

[9] 周雅潔,聶建輝,黃維金,等.國(guó)內(nèi)外疫苗批簽發(fā)管理概述[J].中國(guó)食品藥品監(jiān)管,2025,(02):92-103.

[10] 崔曉雨,李薇,權(quán)婭茹,等.麻腮風(fēng)聯(lián)合減毒活疫苗2014～2016年批簽發(fā)質(zhì)量分析[J].中國(guó)生物制品學(xué)雜志,2017.[11] USP <788>. Particulate matter in injections. 2023.

[12] 中國(guó)藥典2025版. 注射劑不溶性微粒檢測(cè)要求.