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8月25日，中國醫藥質量管理協會質量檢測技術專業委員會換屆會議暨第一屆藥品質量管理與檢測技術交流會在北京日壇賓館順利落下帷幕，北京海岸鴻蒙標準物質技術有限責任公司總經理李力當選為中國醫藥質量管理協會質量檢測技術專業委員會委員。本次會議緊扣2025年版《中國藥典》實施背景，邀請藥品檢驗領域資深技術專家，參與藥品檢驗相關法規制定者和執行者，講解新的法規要求、理念與實踐。提升藥品質量管理能力。

第一屆藥品質量管理與檢測技術交流會

中國醫藥質量管理協會充分發揮專家資源優勢，邀請到8位藥品檢驗領域資深專家、法規制定與執行者登臺授課，覆蓋中藥質量分析、藥物檢測技術、AI監管應用、國內外法規解讀等核心領域，內容兼具權威性與實操性。

會上，北京大學屠鵬飛教授率先分享“液質聯用新技術和核磁共振技術在中藥質量分析中的應用”，詳細闡述兩種技術在中藥復雜體系定性定量分析、成分鑒定與鑒別中的優勢，為中藥質量控制提供先進技術路徑；浙江省食品藥品檢驗研究院祝明主任中藥師聚焦“質譜聯用技術在中藥安全性控制中的應用”，深入解析該技術在農殘、真菌毒素、重金屬形態檢測等方面的研究進展與應用要點；浙江大學潘遠江教授介紹的“新型質譜技術在藥物分析中的應用”，通過在線脫鹽等創新技術，有效解決環境基質效應與離子抑制效應難題，為藥物分析提供高靈敏度解決方案。


此外，中國食品藥品檢定研究院何蘭主任對“核磁共振定量技術的應用”展開解讀，凸顯其無需分離、多組分同時定量的優勢；山東省藥學會李軍理事長從藥品監管視角，剖析AI在數據治理、自動化檢測、風險預測等五大核心價值；陜西省食品藥品檢驗研究院劉海靜主任藥師作為國家藥典委員會生化藥品專委會主任委員，詳細解讀2025年版《中國藥典》編制背景、增修訂情況及CNAS評審轉版要求，為企業合規落地提供關鍵指引。

在國際法規交流環節，上海強生制藥有限公司周錦芳副總監與科赴（中國）祁文婷高級經理分別介紹“美國非處方藥專論法規體系及現代化進展”“美國化妝品法規監管體系”，對比中美法規差異，為我國醫藥企業拓展國際市場提供合規參考，現場反響熱烈。

中國醫藥質量管理協會質量檢測技術專業委員會換屆會議

2025年8月25日下午，中國醫藥質量管理協會“質量檢測技術專業委員會”換屆會議成功召開，會議嚴格遵循既定程序，圓滿完成各項議程，為專委會未來發展筑牢組織基礎。通過規范程序選舉產生新一屆主任委員、副主任委員、委員等核心成員。協會領導當場宣布選舉結果，新一屆領導班子正式亮相。

意義深遠，為醫藥行業高質量發展注入動力

中國醫藥質量管理協會相關負責人表示，本次交流會的成功舉辦，不僅精準回應了2025年版《中國藥典》實施后的行業痛點，更通過權威專家授課、國際法規對比、技術實踐分享，為參會者搭建了“學新規、懂技術、促合作”的一站式平臺。

作為行業首次聚焦藥品質量管理與檢測技術的專項盛會，本次交流會的圓滿落幕，標志著我國醫藥行業在“新規落地-技術升級-協同合作”領域邁出關鍵一步。中國醫藥質量管理協會相關負責人透露，未來將持續發揮平臺優勢，以本次會議為起點，完善行業交流機制，為推動我國藥品質量安全水平提升、助力醫藥行業高質量發展持續貢獻力量。