公司介紹
北京海岸鴻蒙標準物質技術有限責任公司創辦于1996年，總部位于北京，2020年在合肥建立鴻蒙標準技術研究院，是一家集國家標準物質研制、生產和銷售于一體的高科技企業，是國家及中關村認定的雙高新技術企業。 公司擁有核心知識產權30余項，參與制定30余項國家標準，先后通過了CNAS標準物質生產者、****、****、OHSAS18001認證。 公司自主研制生產的產品萬余種，產品涵蓋顆粒控制、單元素、容量分析、臨床分析、保健品成分分析、食品添加劑及限量物質、農藥殘留、油液污染、環境檢測等系列，有800多種產品被國家市場監督管理總局批準為國家標準物質。其中PM2.5、三聚氰胺、可見異物等百余種標
主推產品
血小板乳膠微粒標準物質是用標稱粒徑的交聯聚苯乙烯乳膠微粒，配制成所需濃度的微粒懸浮液。符合JJG714-2012《血細胞分析儀檢定規程》的技術要求。本標準物質用潔凈的西林瓶包裝，每瓶裝液量≥1.5mL。采用掃描電鏡結合圖像分析法進行定值，定值結果可溯源至國家長度基準。可用于測定血小板計數的血細胞計數儀的標定，也可用于對血小板計數的血細胞計數儀法和光學顯微鏡直接計數法進行室內質控和室間質評。技術參數成分：聚苯乙烯二乙烯苯(PS-DVB)密度：1.05g/cm3折射率：1.59@589nm(25℃)添加劑：微量表面活性劑
濾除率檢測標準物質是用標稱粒徑的單分散聚苯乙烯乳膠微粒，配制成所需濃度的微粒懸浮液。完全滿足GB8368-2018《一次性使用輸液器：重力輸液式》和YY0286.1-2019《一次性使用微孔過濾輸液器》的技術要求。本標準物質的包裝為標稱直徑20μm的用棕色塑料瓶，每瓶裝液量≥150mL，其他用白色塑料瓶，每瓶100mL。采用掃描電鏡結合圖像分析法進行定值，定值結果可溯源至國家長度基準。可用于一次性使用過濾輸液器、精密過濾輸液器、麻醉用過濾器、輸注泵濾除率檢測。技術參數成分：聚苯乙烯二乙烯苯(PS-DVB)密度：1.05g/cm3折射率：1.59@589nm(25℃)添加劑：微量表面活性劑編號標
粒度標準物質
1000元血小板乳膠微粒標準物質
面議濾除率標準物質
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8月25日，中國醫藥質量管理協會質量檢測技術專業委員會換屆會議暨第一屆藥品質量管理與檢測技術交流會在北京日壇賓館順利落下帷幕，北京海岸鴻蒙標準物質技術有限責任公司總經理李力當選為中國醫藥質量管理協會質量檢測技術專業委員會委員。本次會議緊扣2025年版《中國藥典》實施背景，邀請藥品檢驗領域資深技術專家，參與藥品檢驗相關法規制定者和執行者，講解新的法規要求、理念與實踐。提升藥品質量管理能力。第一屆藥品
各位委員：全國納米技術標準化技術委員會（以下簡稱“納米標委會”）擬定于2025年10月16-19日在安徽省合肥市召開納米標委會2025年度會議，會期二天。01 會議詳情承辦單位合肥鴻蒙標準技術研究院02 會議時間2025年10月16-19日（16日下午報到，17-18日全天納米標委會年度會議，會議日程安排詳見會議手冊）。03 會議報到2025年10月16日14:00-20:00 納米標委會年會報到
國家藥品監督管理局、國家衛生健康委聯合發布公告，2025 年版《中國藥典》于 2025 年 10 月 1 日起正式實施。自 9 月 1 日起，海岸鴻蒙標準物質全面上新，為醫藥行業提供全面的標準物質解決方案，助力藥企順利過渡到 2025 版藥典標準。新舊更替：2025 版藥典全面取代 2020 版《中國藥典》是國家藥品標準的核心，對保障藥品質量、維護公眾健康、促進醫藥產業發展具有深遠影響。自 202
農殘類標準物質狂歡購全場低至1.1折起！一起嗨翻天！您實驗室的“黃金儲備”正在清倉！農殘檢測標準物質，前所未有的折扣力度，震撼來襲！折扣力度史無前例：全場低至 1.1 折起！覆蓋農藥殘留各類標準品、混合溶液等。價格回到十年前？不，比您想象的更低！品質保障始終如一：CNAS認證、國家有證標準物質(CRM)。清倉不減質，溯源清晰，數據可靠，助您檢測結果堅如磐石！清倉正是查漏補缺、建立/補充庫存的絕佳時
為積極響應2025 版《中國藥典》第四部 0902 澄清度檢查法的更新要求，北京海岸鴻蒙標準物質技術有限責任公司依托自身在粒度表征領域的前沿技術，成功研發并推出聚合物濁度標準液，為藥品澄清度檢測提供精準、可靠的標準物質支持。01藥典新要求1、刪除目視法優先條款：取消原標準中"除另有規定外，應采用目視法進行檢測"的限制，允許根據實際需求自主選擇目視法或濁度儀法，賦予檢測機構更大的
各位委員：全國納米技術標準化技術委員會（以下簡稱“納米標委會”）擬定于2025年10月16-19日在安徽省合肥市召開納米標委會2025年度會議。敬請您撥冗出席！如因工作安排不開，請您務必派代表參加會議（國家標準委規定，連續兩年未參加委員會年會的委員將免去委員職務）。10月16-19日納米標委會2025年度會議承辦單位：合肥鴻蒙標準技術研究院 會議時間：2025年10月16-19日（16日下午報到，
2025 年 6 月 27 日，由中國醫藥質量管理協會主辦、合肥鴻蒙標準技術研究院承辦的「第三期注射劑檢測技術法規、方法與實踐培訓班」在合肥圓滿收官。本次培訓以「法規權威 + 企業實戰」雙引擎驅動，集結 12 位來自藥檢機構、制藥企業、儀器廠商的頂尖專家，通過為期兩天的深度教學與實戰互動，為百余名行業學員搭建注射劑質量控制的前沿技術交流平臺，以專業力量筑牢藥品安全防線。一、雙軌賦能：權威解讀與實戰
在實驗室檢測、化工生產、藥品檢驗等領域，滴定液作為關鍵檢測試劑，其濃度準確性直接影響分析結果的可靠性。不少企業為降低表面成本選擇自配滴定液，卻往往忽視了隱藏在背后的高昂經濟代價。從原料損耗到質量風險，從人力成本到合規成本，自配模式的 "經濟賬" 實則是一本 "虧損賬"。而采用有證標準物質（CRM）的預制滴定液，正成為企業優化成本、控制風險的明智選擇。一、自配
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飲用水安全是公眾健康的基本保障，關系到國計民生，是需要關注的重要公共衛生問題之一。GB/T 5750《生活飲用水標準檢驗方法》將于2023年10月1日正式實施，海岸鴻蒙作為國家標準物質領導者，及時推出GB/T 5750《生活飲用水標準檢驗方法》解決方案，助力供水行業、飲用水水質檢驗機構及相關單位省力省時應對新標準，開啟更精準的檢測工作，為行業提供強而有力的技術支撐！
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飲用水安全是公眾健康的基本保障，關系到國計民生，是需要關注的重要公共衛生問題之一。GB/T 5750《生活飲用水標準檢驗方法》將于2023年10月1日正式實施，海岸鴻蒙作為國家標準物質領導者，及時推出GB/T 5750《生活飲用水標準檢驗方法》解決方案，助力供水行業、飲用水水質檢驗機構及相關單位省力省時應對新標準，開啟更精準的檢測工作，為行業提供強而有力的技術支撐！
2023-12-22
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